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看醫(yī)械動態(tài) 謀醫(yī)械未來
近年來,我國密集出臺了一系列鼓勵醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展的相關(guān)政策,促進醫(yī)療器械行業(yè)創(chuàng)新發(fā)展,提升發(fā)展國產(chǎn)醫(yī)療器械自主研發(fā)能力,醫(yī)療器械實現(xiàn)較快增速。
隨著政策導向的不斷鮮明,想要從事醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)越來越多,但是想要從事相關(guān)業(yè)務就必須獲得相應許可,三類器械作為風險度最高、管控最嚴格的醫(yī)療器械,辦理醫(yī)療器械三類經(jīng)營許可證的難度大不大?如何快速辦理醫(yī)療器械三類經(jīng)營許可證?今天小安就和您好好嘮一嘮。
辦理醫(yī)療器械三類經(jīng)營許可證的要求:
1、場地要求:辦公室面積加上倉儲面積≥160㎡(如果是體外診斷試劑三類醫(yī)療器械必須帶有冷庫,要求在40m³以上);
2、人員要求:需要有3名相關(guān)人員的備案并且持有證書;
3、產(chǎn)品要求:必須要有合乎業(yè)務范圍的產(chǎn)品信息,并出具證書;
4、其他相關(guān)法律法規(guī)要求。
辦理醫(yī)療器械三類經(jīng)營許可證所需要的資料:
1、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》;
2、工商行政管理部門出具的《企業(yè)名稱預先核準通知書》或《工商營業(yè)執(zhí)照》;
3、申請報告;
4、經(jīng)營場地、倉庫場所的證明文件,包括房產(chǎn)證明或租賃協(xié)議和出租方的房產(chǎn)證明的復印件;
5、經(jīng)營場所、倉庫布局平面圖。
6、擬辦法定負責人、企業(yè)負責人、質(zhì)量管理人的身份證、學歷證明或職稱證明的復印件及個人簡歷;
7、技術(shù)人員搜索一覽表及學歷、職稱證書復印件;
8、經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范文件目錄;
9、企業(yè)已安裝的產(chǎn)品購、銷、存的信息管理系統(tǒng),打印信息管理系統(tǒng)首頁。
10、倉儲設(shè)施設(shè)備目錄;
11、質(zhì)量管理人員在崗自我保證聲明和申請材料真實性的自我保證聲明,包括申請材料目錄和企業(yè)對材料作出
如有虛假承擔法律責任的承諾;
12、申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》確認書。
辦理醫(yī)療器械三類經(jīng)營許可證的流程:
1、申請人提交申請資料到相關(guān)部門;
2、相關(guān)部門受理申請人的申請;
3、到實際場地進行勘察以及對產(chǎn)品進行審核;
4、準予頒發(fā)三類醫(yī)療器械許可證;
5、頒發(fā)三類醫(yī)療器械許可證。
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看醫(yī)械動態(tài) 謀醫(yī)械未來
近年來,我國密集出臺了一系列鼓勵醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展的相關(guān)政策,促進醫(yī)療器械行業(yè)創(chuàng)新發(fā)展,提升發(fā)展國產(chǎn)醫(yī)療器械自主研發(fā)能力,醫(yī)療器械實現(xiàn)較快增速。
隨著政策導向的不斷鮮明,想要從事醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)越來越多,但是想要從事相關(guān)業(yè)務就必須獲得相應許可,三類器械作為風險度最高、管控最嚴格的醫(yī)療器械,辦理醫(yī)療器械三類經(jīng)營許可證的難度大不大?如何快速辦理醫(yī)療器械三類經(jīng)營許可證?今天小安就和您好好嘮一嘮。
辦理醫(yī)療器械三類經(jīng)營許可證的要求:
1、場地要求:辦公室面積加上倉儲面積≥160㎡(如果是體外診斷試劑三類醫(yī)療器械必須帶有冷庫,要求在40m³以上);
2、人員要求:需要有3名相關(guān)人員的備案并且持有證書;
3、產(chǎn)品要求:必須要有合乎業(yè)務范圍的產(chǎn)品信息,并出具證書;
4、其他相關(guān)法律法規(guī)要求。
辦理醫(yī)療器械三類經(jīng)營許可證所需要的資料:
1、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》;
2、工商行政管理部門出具的《企業(yè)名稱預先核準通知書》或《工商營業(yè)執(zhí)照》;
3、申請報告;
4、經(jīng)營場地、倉庫場所的證明文件,包括房產(chǎn)證明或租賃協(xié)議和出租方的房產(chǎn)證明的復印件;
5、經(jīng)營場所、倉庫布局平面圖。
6、擬辦法定負責人、企業(yè)負責人、質(zhì)量管理人的身份證、學歷證明或職稱證明的復印件及個人簡歷;
7、技術(shù)人員搜索一覽表及學歷、職稱證書復印件;
8、經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范文件目錄;
9、企業(yè)已安裝的產(chǎn)品購、銷、存的信息管理系統(tǒng),打印信息管理系統(tǒng)首頁。
10、倉儲設(shè)施設(shè)備目錄;
11、質(zhì)量管理人員在崗自我保證聲明和申請材料真實性的自我保證聲明,包括申請材料目錄和企業(yè)對材料作出
如有虛假承擔法律責任的承諾;
12、申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》確認書。
辦理醫(yī)療器械三類經(jīng)營許可證的流程:
1、申請人提交申請資料到相關(guān)部門;
2、相關(guān)部門受理申請人的申請;
3、到實際場地進行勘察以及對產(chǎn)品進行審核;
4、準予頒發(fā)三類醫(yī)療器械許可證;
5、頒發(fā)三類醫(yī)療器械許可證。